Le syndrome de Prader-Willi (SPW)

Chaque année, dans le monde, un nouveau-né sur 12’000 est atteint par le syndrome de Prader-Willi (ainsi nommé d‘après les médecins zurichois A. Prader et H. Willi) – en Suisse, ce sont environ 7 enfants par année qui naissent avec le SPW. Le syndrome est déclenché par une transformation fortuite d‘un chromosome.

Les personnes atteintes du SPW sont multiplement handicapées.