Ziele der Vereinigung

• Information und Beratung für betroffene Familien
• Erfahrungsaustausch unter Betroffenen
• Zusammenführen von Betroffenen und Fachleuten
• Information für Ärzte, Betreuer und Therapeuten
• Öffentlichkeitsarbeit
• Unterstützung und Koordination von Initiativen
• Unterstützung der Forschung auf dem Gebiet des PWS
• Förderung der Zusammenarbeit mit In- und Ausländischen Organisationen, die sich mit dem PWS befassen

Der Verein finanziert seine Arbeit aus den Mitgliederbeiträgen und aus Spenden. Die Mitglieder des Vorstandes arbeiten ehrenamtlich